Colore giallo-chiaro della polvere naturale pura 98% della luteolina di Cas 491-70-3

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La luteolina è un composto flavonoide naturale che esiste in molte piante. Ha varie attività farmacologiche, quali l'abbassamento antinfiammatorio, antiallergico, urico dell'acido, antitumorale, antibatterico, antivirale, ecc. Pricipalmente è usata clinicamente per alleviare la tosse, espettorante, acido urico antinfiammatorio e più basso, malattie cardiovascolari dell'ossequio e tratta «il midollo spinale atrofico muscolare. «Sclerosi del cavo», SAR, epatite, ecc.

La luteolina, principalmente sotto forma di glicosidi, esiste in varie piante. Queste piante hanno contenuto più elevato dell'orchidea di verde della intero-foglia, del pepe, del crisantemo selvaggio, del caprifoglio e del perilla. Ha effetti dell'espettorante e del farmaco antitosse. Secondo l'ultima ricerca, i sintomi respiratori, tosse, espettorato e ansare, sono tutti relativi ad infiammazione cronica della via aerea. Per esempio, asma bronchiale, malattia polmonare ostruttiva cronica, faringite cronica, rinite allergica, tosse di causa ecc., expectoration dell'espettorato e ansante, che tutti sono considerati essere collegati con infiltrazione infiammatoria locale. La presenza di infiammazione rende alle vie respiratorie la risposta immunitaria caotica ed i pazienti spesso là è la reattività aumentata della via aerea. Il metodo di trattamento dovrebbe in primo luogo eliminare l'infiltrazione infiammatoria cronica delle vie respiratorie. I glucocorticoidi sono comunemente usati eliminare l'infiammazione della via aerea. Tuttavia, i glucocorticoidi hanno molti effetti collaterali e non dovrebbero essere usati a lungo. Gli studi hanno indicato che la luteolina inibisce la fosforilazione dei macrofagi, inibisce l'attività del N-F-KB di fattore di trascrizione e possono inibire la produzione delle citochine IL-6 e TNF-a dai macrofagi indotti dal lipopolysaccharide (LPS). Inoltre, gli studi inoltre hanno indicato che la luteolina ha l'effetto di inibizione della formazione di acido urico e di promozione dell'escrezione di acido urico. Le due citochine posteriori svolgono un ruolo molto importante nel meccanismo di infiammazione e sono indicatori sensibili che riflettono il grado di infiammazione. La luteolina può anche aumentare IFN-γ, ridurre Ig-E specifico e riduce l'infiltrazione degli eosinofilo. Inoltre, oltre agli effetti antinfiammatori ed antiallergici, la luteolina inoltre ha le proprietà di inibizione del virus di PDE, di anti-SAR e di HIV. La ragione è che inibisce l'attività della proteina pre--s del virus di SAR, quindi impedente la le cellule ospiti entranti. È usata per trattare le tosse croniche causate da COPD, da asma bronchiale e dalla rinite allergica cronica e del faringite.

attività farmacologica

1. Antinfiammatorio

È creduto che l'attività antinfiammatoria di luteolina è collegato con l'inibizione della produzione di ossido di azoto (NO) ed altre citochine infiammatorie quale il fattore-α di necrosi del tumore (TNF-α) e interleukin-6 (IL-6) ed il complesso d'inibizione della proteina la fosforilazione di aminoacido è collegato con espressione genica mediata dal KB nucleare di fattore di trascrizione (NF-KB).

2. Antitumorale

La luteolina pricipalmente conta sulla cellula cambiante che segnala le vie per inibire i fattori di crescita delle cellule del tumore o che cambia l'attività della chinasi per resistere all'infiltrazione delle cellule tumorali e può anche inibire la crescita delle cellule del tumore bloccando il ciclo cellulare. Gli studi hanno indicato quello: La luteolina può inibire selettivamente l'attività della sintasi di acido grasso delle cellule di cancro al seno e del carcinoma della prostata, che è collegato con la suoi crescita e apoptosi antitumorali delle cellule; La luteolina può ridurre significativamente l'incidenza di tumore del colon causata dal dimethylhydrazine così come la dimensione del tumore, può regolare la perossidazione lipidica, l'antiossidazione e la anti-proliferazione. La luteolina può inibire l'abilità del movimento e di invasione della cellula tumorale ovarica HO8910PM in un modo dipendente dalla dose in vitro e può inibire la matrice metalloproteinase-9 (MMP-9). ) Secrezione e giù-regolamento dell'espressione della chinasi segnale-regolata extracellulare 2 (ERK2).

3. Antiallergico

La luteolina può inibire l'immunoglobulina E (IgE) - trasmettitori mediati di allergia prodotti dai mastociti umani, compreso istamina, leucotrieni, la prostaglandina D2 ed il rilascio del fattore di stimolazione della colonia del monocito macrofago. L'effetto può essere collegato con l'inibizione di attivazione dello spostamento di afflusso e della chinasi proteica la C (PKC) di Ca2+.

4. Malattie demielinizzanti antinfiammatorie

La luteolina può proteggere i oligodendrocytes da danno ossidativo indotto dal perossido di idrogeno in un modo dipendente dalla dose in vitro, forte inibisce la fagocitosi di mielina dai macrofagi, per ridurre significativamente la produzione delle specie reattive cellulari dell'ossigeno e riduce l'espressione della proteina del iNOS. Alle dosi basse, il livello di NESSUN prodotto dai macrofagi è stato ridotto significativamente.

5. Anti-fibrosi

La luteolina può ridurre il grado di fibrosi del fegato, ridurre il contenuto dell'idrossiprolina (HYP), la malondialdeide (MDA) e l'espressione di tipo io procollagen mRNA nei tessuti del fegato e può inibire la proliferazione delle cellule (HSC) e la sintesi in vitro stellari epatiche del collagene. Può anche migliorare i cambiamenti istopatologici di fibrosi polmonare causati da bleomicina, riduce l'indice di massa del polmone, per ridurre significativamente l'aumento di MDA e HYP ed inibisce l'espressione della crescita di trasformazione factor-β1 (TGF-β1) mRNA nel tessuto polmonare, in vitro può inibire la proliferazione dei fibroblasti embrionali umani del polmone e promuovere i loro apoptosi.

6. Acido urico più basso (alto acido anti-urico)

Come composto flavonoide naturale, la luteolina ha le caratteristiche di inibizione dell'attività della xantina ossidasi, quindi inibente la produzione di acido urico. Inoltre, gli esperimenti hanno indicato che la luteolina ha un effetto significativo ad una dose di 100mg.kg-1 promuove l'escrezione di acido urico.

7. effetti dell'ormone e di Anti-fertilità

La luteolina ha attività dipendente dalla dose significativa di anti-impianto. Dopo la somministrazione orale, può aumentare significativamente il peso ed il diametro dell'utero, lo spessore dell'endometrio e l'altezza delle sue cellule epiteliali. Una volta usata da solo, ha un effetto del tipo di estrogeno. Quando l'alcool è usato in associazione, ha un effetto dell'anti-estrogeno.

8. L'effetto sui vasi sanguigni

La luteolina può inibire l'angiogenesi corneale endoteliale vascolare del coniglio indotto di fattore di crescita (VEGF) in vivo; inibisca la crescita e l'angiogenesi del tumore nei modelli murini del tumore dello xenotrapianto; inibisca da sopravvivenza e dalla la proliferazione in vitro endoteliali umane indotte VEGF delle cellule della vena ombelicale (HUVECs). Può inibire significativamente la proliferazione e la sintesi del DNA delle cellule di muscolo liscio vascolari indotte dal fattore-BB piastrina-derivato della crescita (PDGF-BB) e può bloccare il ciclo cellulare nella fase G1. Può ridurre la tensione dei vasi sanguigni pre-contratti fenilefrina in un modo dipendente dalla concentrazione, si contrappone alla vasocostrizione causata da alto potassio ed ha effetto di rilassamento arterioso ed il suo effetto di vasodilatazione non è dipendente endoteliale. Il suo meccanismo di azione direttamente è collegato con l'inibizione diretta di canali tensione-dipendenti del calcio, i canali Ricevitore-azionati del calcio, rilascio intracellulare del calcio e l'attivazione dei canali del potassio è riferita, ma ha niente a che fare con i ricevitori del β e del α.

9. Altro

La luteolina può inibire vari batteri e virus, quale lo staphylococcus aureus, Escherichia coli, virus Herpes simplex, virus di polio, virus di Coxsackie B3 ecc. Può inibire l'attività dell'integrasi di HIV-1 del HIV ed ha effetti potenziali di anti-HIV. La luteolina può legare alla proteina s2 del coronavirus di sindrome respiratorio acuto severo (SAR), quindi inibente il virus dall'entrare nella cellula ospite. La luteolina inoltre ha l'effetto di resistenza del leishmania donovani ed inibisce la sua crescita inibendo gli effetti della topoisomerasi I di leishmania donovani e la topoisomerasi II. inoltre, luteolina inoltre ha il regolamento immune e pressione sanguigna che abbassano gli effetti.

Applicazione:

Applicato nel giacimento dell'alimento, la luteolina è usata spesso come additivi alimentari;
2.Applied nel campo del prodotto di salute, luteolina è trasformato le capsule con la funzione di vasodilatazione;
3.Applied nel campo farmaceutico, luteolina può svolgere il ruolo di infiammazione;
4.Applied nel campo cosmetico, luteolina è trasformato spesso i prodotti di peso di perdita.