Quercetine naturale HPLC95%/UV98% di sophora japonica dell'estratto della pianta

Descrizione di prodotto

Germoglio di fiore naturale della sophora della quercetina dell'estratto di sophora japonica dell'estratto 98% della pianta

Prodotto della polvere della quercetina

CAS No.: 117-39-5

Nome inglese: Quercetina

Formula molecolare: C15H10O7

Peso molecolare: 302,2357

Aspetto: Giallo per inverdirsi polvere fine gialla

Principi attivi: Quercetina

Specificazione: 98%, 99% da UV

Parte di uso: Fiore /Bub

Maglia: Maglia del passaggio 80 di 100%

Metodo di prova: UV

Introduzione:

La corteccia delle piante del quercus nella famiglia del Fagus è stata frantumata in polvere, è stata lavata con l'acqua salata calda, è stata estratta con ammoniaca diluita ed è stata neutralizzata con acido solforico diluito. Il filtrato è bollito per precipitare i cristalli. Può essere estratto dalla cipolla della pianta di liliaceae (AllChemicalbookiumcepa) con l'etanolo di 95%; può anche essere estratto dall'estratto e quercetina della rutina (rutina), isoquercitrin, anisin, hyperoside, quercetina e melanitin, ecc. È ottenuto tramite idrolisi dell'enzima di decomposizione della rutina o della soluzione acquosa acida.

Metodi di produzione:

1. Recupero del isoquercetin dai bioflavonoidi

2. Metodo della preparazione di derivati di isoquercetin e della quercetina

3. Derivati della quercetina ed i loro usi medici

4. Idrolisi enzimatica di rutina per preparare isoquercetin e quercetina

5. Un metodo per l'estrazione del quercetin-7-O-rhamnoside

Diagramma di flusso: Polvere UV della quercetina 98%

Funzioni:

Antiossidanti. Pricipalmente utilizzato in grassi, bevande, bevande fredde, prodotti di lavorazione della carne.
Ha il buon espettorante, il farmaco antitosse ed effetti antiasmatici. È usato per trattare la bronchite cronica ed inoltre ha un effetto terapeutico ausiliario sui pazienti con la coronaropatia e l'ipertensione.
Un composto flavonoide con attività anticancro. È un inibitore dell'atpasi e della fosfodiesterasi mitocondriali. Inibisce l'attività della chinasi PI3 e leggermente inibisce l'attività della chinasi del SEME. IC50: 3.8μChemicalbookM. Ha un effetto antiproliferativo sulle linee cellulari del cancro, riduce la crescita delle cellule tumorali attraverso tipo ricevitori dell'estrogeno di II e le cellule di T umane di leucemia dei blocchi nella fase recente G1 del ciclo cellulare. Inibisca l'attività della sintasi di acido grasso.