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Estratto naturale del fiore di sophora japonica della quercetina di supplementi 98%

Quantità di ordine minimo : 1KGS, 25KGS Imballaggi particolari : Borse del di alluminio (1kg-3kg), cartoni (1kg-20kg) e tamburi della fibra (10kg-25kg) per la polver
Tempi di consegna : 5-8 giorni del lavoro Termini di pagamento : T/T, D/P, D/A
Capacità di alimentazione : 5MT/Month
Luogo di origine: La Cina Marca: HONGDAPHARMA
Certificazione: ISO21000, KOSHER, HALAL, BRC Numero di modello: Polvere della quercetina

Informazioni dettagliate

Descrizione: HPLC della polvere della quercetina 95% Analisi: 95%HPLC
Colore: Verde giallo Funzioni: Espettorante, antiossidazione
Parte usata: Germoglio di sophora japonica Solubilità dell'acqua: Idrosolubilità: quasi insolubile
HPLC/UV: HPLC95%/UV98% MOQ: 25kg/drum
Campione: 20g disponibile Durata di prodotto in magazzino: 2years
Evidenziare:

Sophora japonica della quercetina

,

Estratto del fiore di sophora japonica

Descrizione di prodotto

Estratto naturale di sophora japonica della quercetina di supplementi 98%

Prodotto della polvere della quercetina

Nome inglese: Quercetina
Sinonimi inglesi: 3,3', 4', 5,7-Pentahydroxyflavone2- (3,4-DihydroxChemicalbookyphenyl) - 3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one; MELETIN; FLAVINMELETIN; LABOTEST-BBLT00455149; CINO75670; XANTHAURINE; QUERCETINE; QUERTINE
CAS Number: 117-39-5
Formula molecolare: C15H10O7
Peso molecolare: 302,24
Numero del EINECS: 204-187-1

Campo: PharmaceuticalRawMaterials; MiscellaneousNaturalProducts; FunctionalProducts; NaturalPlantExtract; Caspases/apoptosi; referencesubstance; Plantextracts; Herbextract; chemChemicalbookicalreagent; pharmaceuticalintermediate; fitochimico; referencestandardsfromChinesemedicinalherbs (TCM). ; standardizedherbalextract; naturalproduct; Inibitori; TROXEPURE

Metodi di produzione:

1. Recupero del isoquercetin dai bioflavonoidi

2. Metodo della preparazione di derivati di isoquercetin e della quercetina

3. Derivati della quercetina ed i loro usi medici

4. Idrolisi enzimatica di rutina per preparare isoquercetin e quercetina

5. Un metodo per l'estrazione del quercetin-7-O-rhamnoside

Ricerca farmacologica:
(1) l'infusione endovenosa di quercetina 10ml/kg con una concentrazione di 0.5mmol/I può accorciare significativamente la durata dell'aritmia di ischemia-riperfusione del miocardio in topi, ridurre l'incidenza della fibrillazione ventricolare e riduce il contenuto di MDA nel tessuto del miocardio dell'area ischemica di aspersione. L'attività della xantina ossidasi, che ha un effetto protettivo significativo su ZOLLA, può essere collegata con l'inibizione della formazione di radicali senza ossigeno nel miocardio e la protezione della ZOLLA in tessuto del miocardio o direttamente la pulizia dei radicali senza ossigeno. (2) la prova in vitro di quercetina e di rutina può disperdere gli emboli della piastrina che aderiscono all'endotelio dell'aorta del coniglio, con EC50 di 80 e 500 nmol/L, rispettivamente. La prova in vitro della quercetina 50~500μmol/L può aumentare il livello umano del campo della piastrina, livello umano del campo della piastrina di aumento ed inibire dall'l'aggregazione umana indotta da ADP della piastrina per PGI2 e la quercetina 2~50μmol/L ha un effetto dipendente dalla concentrazione di potenziamento. La quercetina ad una concentrazione di 300μmol/L nella provetta può quasi completamente inibire l'aggregazione indotta della piastrina di fattore di attivazione di piastrina (PAF) indotta da Chemicalbook in ratti ed inoltre inibisce l'aggregazione della piastrina indotta tramite trombina e l'ADP ed ha 3H sulla piastrina del coniglio indotta da trombina. Il rilascio di -5HT ha un effetto inibitorio; una concentrazione di 30μmol/I può ridurre significativamente la fluidità della membrana delle piastrine del ratto. (3) la quercetina ad una concentrazione di 4×10-5~1×10-1g/ml può inibire il rilascio di istamina e dell'Asss dai polmoni delle cavie sensibilizzate ad ovoalbumina; 1×10-5g/ml ha un effetto inibitorio su SRS- che da contrazione indotta da una dell'ileo delle cavie inoltre ha un effetto inibitorio. La quercetina ad una concentrazione di 5-50μmol/L ha un effetto inibitorio dipendente dalla concentrazione sul rilascio di istamina dalle cellule basofile umane causate dall'antigene dell'ambrosia. La contrazione ileale delle cavie ovoalbumina-sensibilizzate è stata inibita in un modo dipendente dalla concentrazione ed il suo IC50 era 10μmol/L. 5×10-6~5×10-5mol/L, può inibire la proliferazione dei linfociti T citotossici del topo (CTL) ed inoltre inibisce la sintesi del DNA indotta da ConA.

Efficacia ed effetto:
La quercetina, come il composto flavonoide più comune, ha varie attività biologiche, può resistere all'ossidazione e svolge un ruolo importante nel trattamento clinico di cancro e delle malattie cardiovascolari. La quercetina antiossidante di funzione non solo è compresa nell'antiossidazione in vitro e può inibire il danno ossidativo del DNA, ma inoltre protegge i tessuti da danno ossidativo riducendo la concentrazione di perossidi in tessuti in vivo. Da un lato, l'effetto anticancro, quercetina può efficacemente inibire la produzione dei radicali liberi. I suoi flavonoidi quale quercetina possono ridurre significativamente l'incidenza di cancro gastrico, direttamente inibiscono la crescita delle cellule tumorali o possono agire sulla via di trasduzione delle cellule di proliferazione della cellula tumorale. D'altra parte, può migliorare l'effetto dei farmaci anticancro e migliorare significativamente l'efficacia della droga. La terza funzione di quercetina è di proteggere l'apparato cardiovascolare. Pricipalmente riflesso in cinque aspetti: dilatazione dei vasi sanguigni, abbassante pressione sanguigna; prevenzione e trattamento della malattia coronaria di Chemicalbook: con gli esperimenti sugli animali, inoltre è stato trovato per ridurre l'incidenza e la mortalità di infarto miocardico e riduce la glicemia; riduca l'ipertrofia del miocardio; inibisca la proliferazione vascolare delle cellule di muscolo liscio e l'ipertrofia; Anti-trombosi. Inoltre, la quercetina ha effetti neuroprotective, antinfiammatori ed antivirali. Effetto antinfiammatorio: Il Lipopolysaccharide (LPS) può causare la risposta immunitaria del corpo e la risposta infiammatoria quando le lotte del sistema immunitario umano invasione batterica. Alcuni studi hanno indicato che la quercetina ha un effetto inibitorio sulla risposta infiammatoria causata dai LPS. Effetto antibatterico: La quercetina è inoltre una sostanza antibatterica dell'ampio spettro, che può essere usata per impedire e trattare le varie malattie infettive batteriche. Effetto antivirale: La quercetina può combattere contro vari virus, quali il virus di HIV, il virus del anti-sarcoma, il virus Herpes simplex umano, il tipo 3 (Pf-3) del virus parainfluenzale ed il virus respiratorio sinciziale (RSV).

Analisi Specificazione Risultati
Analisi della quercetina (UV) ≥98% 98,32%
Identificazione Positivo Aderisce
Punto di fusione 310℃ 303℃~314℃
Aspetto Polvere gialla Aderisce
Cenere ≤5.0% 1,58%
Umidità ≤10.0% 9,44%
Antiparassitari Negazione Aderisce
Metalli pesanti ≤10ppm Aderisce
Pb ≤2.0ppm Aderisce
As ≤2.0ppm Aderisce
Hg ≤1.0ppm Aderisce
Odore Caratteristica Aderisce
Dimensione delle particelle maglia da 95% a 80 Aderisce
Microbioiogical:
Totale dei batteri ≤1000cfu/g Aderisce
Funghi ≤100cfu/g Aderisce
Salmgosella Negazione Aderisce
Coli Negazione Aderisce

Diagramma di flusso: Polvere UV della quercetina 98%

Estratto naturale del fiore di sophora japonica della quercetina di supplementi 98% 0

Funzioni:

Antiossidanti. Pricipalmente utilizzato in grassi, bevande, bevande fredde, prodotti di lavorazione della carne.
Ha il buon espettorante, il farmaco antitosse ed effetti antiasmatici. È usato per trattare la bronchite cronica ed inoltre ha un effetto terapeutico ausiliario sui pazienti con la coronaropatia e l'ipertensione.
Un composto flavonoide con attività anticancro. È un inibitore dell'atpasi e della fosfodiesterasi mitocondriali. Inibisce l'attività della chinasi PI3 e leggermente inibisce l'attività della chinasi del SEME. IC50: 3.8μChemicalbookM. Ha un effetto antiproliferativo sulle linee cellulari del cancro, riduce la crescita delle cellule tumorali attraverso tipo ricevitori dell'estrogeno di II e le cellule di T umane di leucemia dei blocchi nella fase recente G1 del ciclo cellulare. Inibisca l'attività della sintasi di acido grasso.

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